变异性红斑角化病（variable erythrokeratoderma）又名可变性图形红斑角化性皮病（erythrokeratodermia figurata variabilis）或Mendes dacosta型红斑角化性皮病 （Mendes dacosta type erythrokeratodermia），为常染色体显性遗传，大多在生后不久发病，随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊娠时病情加重，冷、热、风的刺激和情绪激动可为加剧诱因。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面，有的患者伴掌跖角化下面就跟大家说一下变异性红斑角化病是怎么引起的？
1.该病为常染色体显性遗传，为编码-4 gap junction蛋白（connexin 31）突变所致，其变异基因位于染色体1p34-p35区。
2.大多在生后不久发病，少数出生时或青年时发病。该病随年龄增长而改善，绝经后可消退，但妊娠时病情加重，冷、热、风的刺激和情绪激动可为加剧诱因。损害有两种，一种为相对固定的深红色角化性斑块，边界截然似刀割样，呈圆案形、逗点形、多环形或环形。
3.另一种为界限明显的散在红斑，大小、数量、部位各异，短时间（几小时或几天）形态大小都可发生变化或完全消退，亦可发展为固定形态者。皮损多见于四肢伸侧、臂部及颜面，有的患者伴掌跖角化。
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